Também conhecida como distrofia endotelial da córnea, a Síndrome de Fuchs é uma doença ocular de progressão lenta, que geralmente afeta ambos os olhos e pode causar perda parcial da visão.
Costuma afetar, na maioria dos casos, mulheres entre 50 e 60 anos. No entanto, em situações raras, os sintomas podem se apresentar mais cedo, entre 30 e 40 anos de idade. A doença é genética, sendo transmitida dos pais aos seus filhos.
O sintoma principal da Síndrome de Fuchs é a visão turva ao acordar, que costuma clarear ao longo do dia. Isso ocorre por conta de uma maior retenção de líquidos durante o sono, mas que evaporam enquanto a pessoa está acordada.
O diagnóstico pode ser feito por meio do exame Biomicroscopia, que utiliza a lâmpada de fenda para detectar a presença de um material que provoque a opacificação das córneas. Entretanto outros exames podem ajudar na investigação, por exemplo:
O único tratamento definitivo para a Síndrome de Fuchs é o transplante de córnea, indicado para pacientes em estágio avançado da doença ou com progressão rápida. No entanto, colírios e pomadas são úteis para aliviar os sintomas.
